martes, octubre 22, 2024

El corazón puesto por Johan: tiene parálisis cerebral, buscan recursos para operarlo en México, «podría hablar y caminar

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El niño tiene 7 años de edad, su familia desde Petecuy II hace rifas y recoge fondos para poderlo operar.

Noticias Cali.

Las madres son sin duda alguna ese ser con el que siempre se puede establecer sueños, deseos y consolidar luchas. Están en los momentos más difícil, dándolo todo por ver a sus hijos o familia superar dificultades. Ese es el caso de Sandra y Johan.

Madre e hijo que afrontan una compleja situación.

Ellos viven en el barrio Petecuy II, oriente de Cali y el pequeño tiene como diagnóstico «Secuelas Parálisis Cerebral Infantil, Cuadriparesia Espástica«.

Johan Nicolás nació a los 7 meses de embarazo, al nacer lo hizo sin respirar, por lo que tuvo que ser trasladado de manera inmediata a una Unidad de Cuidados Intensivos Neonatales. Allí permaneció 40 días.

Su estado era de gravedad

En su momento, un pediatra comunicó a los familiares que no creía que fuera a sobrevivir, pues su estado de salud era bastante grave.

Lo que fue realmente dura para su madre y seres queridos, «queríamos que nuestro bebé estuviera bien«.

Además de Parálisis Cerebral Infantil, Cuadriparesia Espástica, tiene retraso psicomotor, convulsiones y estreñimiento crónico.

Sus padres cuentan que a los 12 meses y luego de una resonancia les informaron tenía agenesia de cuerpo calloso.

El menor ha tenido un manejo multidisciplinario con neurología pediátrica, fisioterapia, nutricio, neurodesarrollo y otras atenciones médicas.

Johan pronuncia algunas palabras.

Sin embargo, lo mejor para el niño es ser operado en un centro especializado en México.

Buscan llevarlo a México

Su familia conoció que en un centro especializado en México podía ser atendido y buscar una mejora en su saluda.

Informaron se trata del Centro de Cirugía Especial de México, IAP, quienes luego de conocer el caso, informaron que «dicha información fue valorada por nuestros especialistas y se determinó que es candidato para cirugía de al menos 62 alargamientos músculo tendinosos«.

Cuentan que la finalidad de este procedimiento quirúrgico es lograr un «balance muscular flexo-extensor y evitar contracturas articulares persistentes que produzcan deformidades articulares futuras».

Beneficios de la cirugía:

Evita contracturas articulares persistentes
Evita deformidades articulares futuras
Disminuye el grado de discapacidad
Permite una mejor movilidad articular
Facilita la rehabilitación
Se disminuye el 90% del tratamiento postoperatorio de terapia física
Evitan riesgos innecesarios por procedimientos anestésico-quirúrgicos prolongados y frecuentes
Disminuye el costo total de tratamiento de estos niños
Se hace innecesario el uso de férulas.

Costos para la familia

Desde la institución médica manifestaron que Johan debe permanecer en la Ciudad de México mínimo 5 días, el primer día será destinado a instalarse y acudir al a Consulta de Valoración de primera vez.

El segundo día será para presentarse en ayunas, con exámenes de laboratorio completos e ingresar a cirugía.

Del tercero al quinto día serán días destinados a Control Postoperatorio y regreso a su Ciudad.

De esta manera se evitan gastos de traslado y hospedaje dobles.

«El costo de este procedimiento en la Medicina Privada de México es de 30,000 USD aproximadamente, en nuestra Institución logramos bajar los costos hasta un 80% ya que recibimos donativos de material de curación y medicamentos, por ello es necesario cubrir sólo una cuota de recuperación con un valor de 7,000 USD«, precisan.

Rifas y campañas para costear

Están realizando rifas, buscando ayuda de instituciones, familiares, amigos y toda la ciudadanía que quiera aportar un grano de arena a la causa.

Cuenta además que desde el centro de cirugías en México se realizó un vídeo contando el caso, en donde han manifestado que entre más visualizaciones y suscripciones tenga el clip, se podría facilitar aún más todo el proceso.

Si desea contactar a Sandra, madre de Johan, puede comunicarse al: 310 4687964.

 

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